Después los últimos eventos sobre la interdicción de unos implantes mamarios, encontrara un complemento de información sobre los implantes mamarios CEREFORM®..
Haga click aquí para leer el correo de información. .EUROMI y CEREPLAS están encantados anunciarles su fusión dentro de una misma entidad económica. Este nuevo grupo propondrá a todos nuestros clientes una gama de producto todavía mas completa y novadora.
La diversificación hacia el producto sanitario implantable a largo plazo emprendida por CEREPLAS pasa obligatoriamente por una certificación de la empresa de acuerdo con la norma NF EN ISO 13485 : 2012, certificación obtenida en febrero de 2006.
Esto nos ha permitido implantar un sistema eficaz de control de Calidad para la obtención de la marca CE de nuestros productos según la Directiva europea 93/42/CEE.
La obtención de la marca CE no se adquiere nunca por un periodo indefinido. Así pues, se realiza una inspección de seguimiento cada año y una inspección de renovación cada tres años. Estas inspecciones son realizadas por un inspector independiente encargado por nuestro Organismo Notificado, el LNE/G-Med (Laboratoire National dEssais).
El objetivo de estas inspecciones es comprobar y verificar la conformidad del Sistema de Control de Calidad y de los productos sanitarios que fabricamos con las exigencias normativas, técnicas y reglamentarias. Estas inspecciones son esenciales para garantizarle la calidad de los productos sanitarios fabricados en CEREPLAS.
Télécharger les certificats LNE Gmed